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技術(shù)分享 | 比表面積及孔徑分析儀在多孔吸附劑表征中的應(yīng)用

更新時(shí)間:2025-10-15      點(diǎn)擊次數(shù):294

多孔吸附劑因其豐富的多孔結(jié)構(gòu)、較高的比表面積和優(yōu)異的吸附性能,在環(huán)境凈化、能源存儲(chǔ)和催化轉(zhuǎn)化等領(lǐng)域扮演著重要角色。比表面積及孔徑分布作為表征多孔吸附劑性能的關(guān)鍵指標(biāo),其精準(zhǔn)測量一直是材料研發(fā)與工業(yè)質(zhì)控的核心需求。本文將結(jié)合國儀量子SiCOPE 40微孔分析儀的實(shí)際測試案例,詳細(xì)闡述SiCOPE 40微孔分析儀在多孔吸附劑表征中的應(yīng)用價(jià)值與技術(shù)優(yōu)勢,為多孔吸附劑的精準(zhǔn)表征提供可靠的解決方案。


01

多孔吸附劑的比表面積及孔徑分布表征的技術(shù)需求


多孔吸附劑是一類具有高比表面積和豐富孔隙結(jié)構(gòu)的材料,能夠通過物理或化學(xué)吸附捕獲并固定氣體或液體中的分子,包括無機(jī)多孔吸附劑(活性炭等)、配位聚合物(MOFs等)以及復(fù)合多孔吸附劑等。多孔吸附劑的吸附能力、吸附選擇性以及效率等核心性能,均與材料的比表面積(決定吸附位點(diǎn)數(shù)量)和孔徑分布(影響吸附質(zhì)擴(kuò)散速率與選擇性)相關(guān)[1]。


比表面積及孔徑分析儀在多孔吸附劑中的應(yīng)用方向主要包括質(zhì)量控制、研發(fā)新材料、優(yōu)化吸附分離工藝等。然而在實(shí)際表征過程中傳統(tǒng)分析儀普遍面臨一些技術(shù)難題:低相對(duì)壓力(P/P0 < 0.01)下測量精度不足、氦氣前置標(biāo)定帶來的氦氣殘留計(jì)算偏差、對(duì)空氣敏感材料的預(yù)處理污染以及分析效率低下等問題。


針對(duì)這些挑戰(zhàn),國儀量子SiCOPE 40微孔分析儀通過高精度壓力控制、零氦測試技術(shù)、靈活預(yù)處理方案及多模型數(shù)據(jù)分析,提供從樣品預(yù)處理到數(shù)據(jù)處理的全流程解決方案,以下結(jié)合實(shí)際測試案例進(jìn)行具體說明。


02

SiCOPE 40微孔分析儀在多孔吸附劑表征中的應(yīng)用案例


1、MOFs材料的比表面積和孔徑分布表征


金屬有機(jī)框架材料(MOFs)憑借其高比表面積、可調(diào)節(jié)的孔結(jié)構(gòu)和易于功能化等特點(diǎn),成為了備受關(guān)注的新型多孔吸附劑。通過官能團(tuán)修飾和孔徑尺寸調(diào)節(jié)的協(xié)同調(diào)控作用,可以一定程度提升MOFs材料對(duì)氣體捕獲和分離性能[2]。UiO-66是一種應(yīng)用較多的MOFs吸附劑,常用于氣體吸附、催化反應(yīng)和分子分離等領(lǐng)域。對(duì)于UiO-66這類具有超微孔且比表面積巨大的材料,在傳統(tǒng)物理吸附分析中,氦氣分子在標(biāo)定過程中可能被捕獲在微孔中,影響“死體積"和氮?dú)馕搅坑?jì)算,導(dǎo)致比表面積和孔容的計(jì)算結(jié)果失真,尤其是對(duì)微孔區(qū)的表征影響最為顯著。


SiCOPE 40微孔分析儀采用的He-Free自動(dòng)后標(biāo)定技術(shù),摒棄了先通氦氣標(biāo)定再測試的傳統(tǒng)流程,而是先進(jìn)行氮?dú)馕綄?shí)驗(yàn),在獲得完整的吸附-脫附等溫線后,再自動(dòng)進(jìn)行后標(biāo)定測試,從根本上消除了因氦氣滯留微孔所導(dǎo)致的測量誤差。以下是采用國儀量子SiCOPE 40微孔分析儀對(duì)UiO-66材料的表征案例。如圖1所示,該UiO-66的比表面積為1259.44 m2/g,高比表面積可以提供更多的活性點(diǎn)位,有利于提高其吸附性能。從N2-吸脫附等溫線(圖2)可知,在低分壓區(qū)(P/P0<0.1)吸附量存在急劇上升的趨勢,表明材料具有豐富的微孔結(jié)構(gòu)。基于無氦氣干擾的吸附數(shù)據(jù),通過NLDFT(非定域密度函數(shù)理論)孔徑分布圖可進(jìn)一步分析樣品的孔徑分布,支持自動(dòng)生成 “微孔-介孔-大孔"的孔容占比分析,無需手動(dòng)計(jì)算,提升數(shù)據(jù)分析效率SiCOPE 40微孔分析儀的He-Free自動(dòng)后標(biāo)定技術(shù)在此類MOFs材料分析中展現(xiàn)出明顯優(yōu)勢,消除了傳統(tǒng)測試因氦氣殘留導(dǎo)致的計(jì)算偏差,確保了比表面積和孔徑表征數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。

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圖1 UiO-66比表面積測試結(jié)果


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圖2 UiO-66N2-吸脫附等溫線


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圖3 UiO-66NLDFT孔徑分布圖


2、活性炭材料的比表面積和孔徑分布表征


活性炭是一種多孔碳質(zhì)吸附劑,椰殼活性炭作為常用的微孔吸附劑,在VOCs吸附、水質(zhì)凈化等場景中應(yīng)用廣泛,椰殼活性炭孔徑的大小直接影響能夠吸附的分子類型和大小,而孔徑分布的均勻性則影響吸附過程的效率和選擇性。在傳統(tǒng)微孔表征中,因從樣品預(yù)處理轉(zhuǎn)移到測試過程中空氣暴露導(dǎo)致的預(yù)吸附會(huì)嚴(yán)重扭曲分析結(jié)果。而SiCOPE 40微孔分析儀提供原位與異位雙預(yù)處理方案,適配不同類型樣品的預(yù)處理需求,此外還配備空氣隔離塞與真空隔離塞可以從根源上解決這一問題。


以下是采用國儀量子SiCOPE 40微孔分析儀對(duì)椰殼活性炭材料的表征案例。測試過程中使用空氣隔離塞/真空隔離塞,將樣品在回填保護(hù)氣/真空狀態(tài)下從脫氣站轉(zhuǎn)移至分析口,從脫氣、轉(zhuǎn)移到測試全程阻斷外部干擾,解決了傳統(tǒng)設(shè)備因空氣污染導(dǎo)致的測試偏差問題,為超微孔材料的精準(zhǔn)表征提供了關(guān)鍵保障。圖4為椰殼活性炭的比表面積測試結(jié)果1377.10 m2/g。通過分析等溫線(圖5)可知,椰殼活性炭主要屬于Ⅰ類等溫線。進(jìn)一步采用NLDFT全孔徑分析(圖6),椰殼活性炭的總孔體積為0.58 ml/g,微孔體積占比89.96%。此外,在報(bào)告處理環(huán)節(jié),SiCOPE 40 微孔分析儀同樣展現(xiàn)優(yōu)勢,交互式數(shù)據(jù)分析界面支持拖拽數(shù)據(jù)擬合計(jì)算,可實(shí)時(shí)呈現(xiàn)比表面積、孔徑分布曲線等關(guān)鍵參數(shù),同時(shí)兼具“BET 一鍵智能選點(diǎn)"功能可自動(dòng)識(shí)別微孔材料的BET線性區(qū)間,解決了傳統(tǒng)設(shè)備中微孔材料BET段前移的選點(diǎn)難題,無需人工干預(yù)即可自動(dòng)選取合適的BET選點(diǎn)范圍,避免人工選點(diǎn)偏差。

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圖4 椰殼活性炭的比表面積結(jié)果


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圖5 椰殼活性炭的N2-吸脫附等溫線


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技術(shù)分享 | 比表面積及孔徑分析儀在多孔吸附劑表征中的應(yīng)用6 椰殼活性炭的NLDFT-孔徑分布圖


參考文獻(xiàn)


1.吳凡,張明美,趙磊,等. 用于VOCs吸附的多孔材料的研究進(jìn)展[J]. 化工環(huán)保, 2023, 43 (06): 757-766.


2.趙杰,劉森,殷齊康,等. 三角形MOF孔道中CO2捕獲分離:孔徑尺寸和官能團(tuán)數(shù)量的影響 [J]. 化工新型材料, 2024, 52 (S1): 223-228+235.


比表面積及孔徑推薦設(shè)備 國儀量子Sicope40 介紹:

  • 測試通量:4站并行測試

  • 測試氣體:N2、Ar、CO2、H2等其他非腐蝕性氣體

  • 測試范圍:比表面積:0.0005 m2/g及以上;

  • 孔徑:0.35-500 nm孔徑精準(zhǔn)分析;

  • 總孔體積:0.0001 cc/g及以上

  • 誤差率:定量誤差<0.5%RSD(以標(biāo)準(zhǔn)樣品BET值計(jì))
  • 重現(xiàn)性:定量誤差<0.5%RSD
  • 最可幾孔徑重復(fù)偏差≤0.02 nm
  • 分壓范圍:10-8~ 0.999

  • 脫氣處理:4站原位脫氣;并配置獨(dú)立樣品預(yù)處理設(shè)備,獨(dú)立6組控溫

  • 控溫范圍:室溫~400 ℃,控溫精度:±0.1 ℃

  • 分析模型:BET比表面積、Langmuir表面積、t-plot分析、BJH、HK、DR/DA、NLDFT孔徑分布


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